2023华体会BG真人年最值得关注的生命科学初创公司

NextGen 2023

BioSpace我们很自豪地介绍下一代生物“2023届”,这是北美最近成立的最热门的生命科学公司名单。华体会BG真人

为了列出这个清单,BioSpace评估在2021年9月至2022年9月期间成立的A轮融资公司。然后,他们使用几种不同的标准进行评估,并根据每个类别的得分进行累积排名。这些类别分别是:金融、合作、渠道、增长潜力和创新。

2023年的NextGen生物班是一群令人印象深刻的创业公司,他们现在已经对行业产生了重大影响,并将在未来继续产生影响。祝贺这批获奖者!


1.纽莫拉治疗公司

neumora推出了2021年10月 

位置:马萨诸塞州沃特敦  

一个系列: 400美元  

值得注意的:毫不奇怪,最高的A轮投资全班第一名是在神经科学领域研发精准药物的生物技术公司。一年后,纽莫拉又净赚了1.12亿美元B轮融资 。   

微分电路: Neumora推出了八个令人印象深刻的临床、临床前和发现阶段项目,这些项目来自内部发现工作,并与安进(Amgen)建立了战略合作伙伴关系,后者获得了另外1亿美元的股权投资   

临床阶段资产: Neumora有两个临床阶段资产,针对重度抑郁症(NMRA-140)和焦虑症(NMRA-511).  


2.中音部实验室

中音部实验室推出了: 2022年1月 

位置:旧金山,加州 

一个系列 :270美元

值得注意的: Altos在1月份与前GSK CSO一起正式亮相哈尔·巴伦,医学博士董事会成员包括诺贝尔奖得主詹妮弗·杜德纳博士和弗朗西斯·阿诺德博士   

微分电路Altos将获得2.7亿美元的a轮融资,包括杰夫·贝佐斯在内的投资者将总共投资30亿美元,用于在细胞层面解码和逆转衰老疾病背后的过程。公司是发展科技可以测量任何正在开发的长寿或抗衰老药物的有效性     

需要一个村庄: Altos非常重视这句格言。该公司由来自湾区和英国剑桥的学术界和工业界的顶尖科学家、临床医生和高管组成,并在日本开展合作。


3.奥德赛疗法

奥德赛推出了2021年12月 

位置:剑桥,马萨诸塞州 

一个系列 :218美元

B系列 :168美元

值得注意的:奥德赛是在旅途中发现和发展新的目标。到目前为止,该公司在免疫学和肿瘤学方面宣布了8个项目。   

微分电路:奥德赛正在迅速扩张。就在10个月前,他刚刚获得了2.18亿美元一个系列资金方面,该公司收盘获得超额认购B系列价值1.68亿美元。截至2022年10月,奥德赛统计了160多名团队成员。  

领导:奥德赛由一系列生物技术企业家Gary Glick博士领导,他创立了几家公司,包括IMF Therapeutics, Scorpion Therapeutics和First Wave Bio.   


4.Affini-T疗法

Affini t推出了: 2022年1月

位置:沃特敦,马萨诸塞州/西雅图,华盛顿州

风险轮(系列未知):1.75亿美元

值得注意的:由拜耳(Bayer)的Leaps公司投资的这家细胞治疗初创公司取得了成功公开亮相在2022年摩根大通医疗大会上

微分电路: Affini-T的平台利用T细胞受体(TCR)发现引擎和合成生物学组件套件,针对实体瘤中最常见的致癌驱动突变KRAS。KRAS突变在肺癌、结直肠癌和胰腺癌中尤其普遍。

向前运动: Affini-T最近出现了一个伙伴关系与ElevateBio合作,利用该公司的Basecamp LentiPeakTM慢病毒载体技术平台和细胞治疗生产能力。该联盟将帮助Affini-T推动其致癌驱动程序进入临床开发。


5.上游生物

上游200 x100推出了: 2022年6月  

位置:沃尔瑟姆,马萨诸塞州 

一个系列 :200美元

值得注意的坐落在基因镇的中心,这家由orbitmed创立的初创公司于6月正式推出2亿美元A轮融资和从Astellas获得的针对严重哮喘的临床阶段资产   

微分电路Upstream的方法主要集中在TSLP受体上。UPB-101是一种针对TSLP受体的单克隆抗体,TSLP是一种经过验证的靶点,位于多个信号级联的上游,这些信号级联影响许多炎症疾病中的免疫细胞。   

领先一步:安斯泰来已经编制了UPB-101的临床前和临床数据,包括在健康人类志愿者中的单次上升剂量。


6.绞盘疗法

绞盘推出了: 2022年9月  

位置:加州圣地亚哥 

一个系列: 165美元  

值得注意的:当你把细胞疗法和基因医学结合起来时,你会得到什么?圣地亚哥的绞盘治疗公司获得了支持来自诺华、辉瑞、拜耳、礼来和BMS等投资者。  

微分电路:绞盘公司的靶向传递平台旨在重新编程免疫细胞在活的有机体内具有必要的有效载荷,使癌症、纤维化和炎症相关疾病以及血液单基因疾病患者受益。 

临床前的承诺:该平台已经在针对纤维化相关靶点的临床前研究中展示了潜力。 


7.Alto神经科学

Alto神经 推出: 2021年10月  

 位置:加州洛斯阿尔托斯 

一个系列 :$ 32米

 B系列 :$ 35米

值得注意的:诺华投资的Alto Neuroscience已获得融资目前已投资7500万美元.这家精确精神病学公司已经拥有两项资产,用于重度抑郁症(MDD)和创伤后应激障碍的ALTO-101和用于MDD II期研究的ALTO-300 .    

微分电路: Alto正致力于通过其支持人工智能的生物标志物平台治疗这些神经精神疾病等,该平台结合了患者大脑活动和行为的丰富信息来源,以开发针对目标人群的药物   

获得荣誉例如该公司最近被选为BioSpace的2023年生物制药行业最佳工作场所 。 


8.IDRx公司。

IDRx推出了: 2022年8月  

位置:普利茅斯,马萨诸塞州 

系列一: 122美元

值得注意的IDRx于8月带着1.22亿美元以及与Merck KGaA和Blueprint Medicines的联盟。    

微分电路组合是IDRx的关键,该公司正在开发智能设计的组合,希望在癌症突变开始之前就阻止它们。由默克公司授权的IDRX-42已经进入胃肠道间质瘤的I期试验  

坚实的基础IDRx是由Alexis Borisy孵化的。这位连续的生物技术企业家帮助创办了Relay Therapeutics和EQRx等公司,后者在生物空间公司2021年的NextGen生物班中排名第二。   


9.星际疗法

星际推出了2021年10月 

位置:剑桥,马萨诸塞州  

一个系列 :75美元

值得注意的: Intergalactic于2020年由ATP创立,得分7500万美元A轮资金用于开发眼科、听力障碍和疫苗的非病毒基因疗法 

微分电路:作为下一代基因疗法的一部分,Intergalactic旨在通过其C3DNA平台克服病毒载体的大小限制。该技术允许该公司设计并交付甚至最大的基因到目标细胞  

强有力的领导: Intergalactic由Biogen前研发执行副总裁Michael Ehlers,医学博士,博士领导。在Biogen, Ehlers负责脊髓性肌萎缩症(SMA)疗法Spinraza的全球申报和批准。   


10.Septerna公司。

Septerna推出了: 2022年1月 

位置:南旧金山,加州 

一个系列: 100美元

值得注意的: 2022年最早的a系列此后,Septerna正式任命Jeffrey Finer医学博士为首席执行官,Liz Bhatt为首席运营官,Ran Xiao为财务和商业运营副总裁,建立了自己的领导团队    

微分电路Septerna有一个非常具体的靶点:GPCR。作为最大和最多样化的细胞膜受体家族,有700多种批准的靶向GPCRs的药物,包括阿片类药物。Septerna正在利用其GPCR原生复合物™平台来针对以前被认为无法治疗的新疾病  

令人印象深刻的遗产: Septerna属于著名的Third Rock Ventures家族,该家族还包括Editas Medicine, Faze Medicines, Asher Bio和Flare Therapeutics.  


11.Chroma医药公司

浓度推出了2021年11月 

位置:剑桥,马萨诸塞州  

一个系列: 1.25亿美元  

值得注意的浓度属于最热门的治疗领域之一-表观遗传医学。 Atlas Venture和Newpath Partners对该公司进行了种子投资。  

微分电路: 2021年4月,Chroma联合创始人Luke Gilbert博士和Jonathan Weissman博士在细胞关于一种新的基因编辑技术,它构成了Chroma工作的基础。这项名为CRISPRoff的技术允许研究人员在保持DNA序列不变的情况下,以高特异性控制基因表达   

一个完整的科学房子: Chroma的六位科学创始人——包括Broad研究所的David Liu——在基因组学、表观遗传编辑和药物发现方面具有重要地位  


12.Ceptur疗法

Ceptur推出了: 2022年1月 

位置:希尔斯堡,新泽西州 

一个系列: 75美元   

值得注意的:于1月推出A轮7500万美元在资金方面,Ceptur得到了Bristol Myers Squibb的支持。首轮融资由venBio Partners和Qiming Venture Partners USA.  领投

微分电路: Ceptur正在开发基于U1 Adaptor技术的靶向寡核苷酸疗法。 U1 Adaptors are bivalent oligonucleotides that engage sequence-specific mRNA and the U1 small nuclear ribonuclear protein (U1 snRNP). These therapies control gene expression at the pre-mRNA level within the nucleus, offering the potential to regulate mRNA in a highly targeted fashion.  

 坚实的基础: Ceptur的科学顾问委员会包括RNA治疗领域的资深人士Steven Dowdy博士,Adrian Krainer博士,Henrik Oerum博士和Thomas Tuschl博士  


13.进化枝疗法

进化枝推出了2021年11月 

位置:剑桥,马萨诸塞州 

一个系列: 87美元

值得注意的:百时美施贵宝已将其资本另一家NextGen Bio的23名成员Clade Therapeutics正在开发  可扩展的、现成的、下一代基于干细胞的治疗癌症的药物   

微分电路:该公司的专利平台可以实现诱导多能干细胞的免疫隐身,并将隐形干细胞分化为治疗细胞  

强有力的领导:联合创始人兼首席执行官Chad Cowan博士,也是Sana Biotechnology的联合创始人,并参与了其他几家细胞和基因治疗初创公司的启动,包括BlueRock Therapeutics, Vesigen Therapeutics和NextGen Bio ' 22成员Metagenomi.  


14.特里亚纳生物医药公司

特里亚纳推出了: 2022年4月  

位置:沃尔瑟姆,马萨诸塞州 

一个系列: 110美元

值得注意的:特里亚纳生物医药公司正在发现和开发新型小分子这构成了一个可扩展的“分子胶水”的骨干  

微分电路: Triana的研究人员希望该平台能够识别超过600种优先疾病靶点的E3连接酶 

行业资深人士掌舵Patrick Trojer,博士,总裁兼首席执行官,此前曾担任Constellation Pharmaceuticals的首席科学官。CSO Jean-Christophe Harmange博士之前是Goldfinch Bio的高级副总裁兼研究主管,联合创始人兼CTO Jesse Chen博士建立了Kymera Therapeutics行业领先的靶向蛋白降解平台和管道 


15.Code生物治疗公司

代码生物推出了: 2022年6月 

位置:哈特菲尔德,PA 

一个系列: 75美元

值得注意的: Code Bio的非病毒传递平台旨在治疗一些最常见的遗传疾病,包括杜氏肌营养不良症(DMD)和1型糖尿病。   

微分电路: Code Bio的3DNA平台由模块化、可编程的构件组成,使其能够高度特异性地靶向细胞和组织。该公司证明该平台可以有针对性地提供基因治疗,RNAi和其他遗传医学模式 

电力合作伙伴: Code Bio和武田达成合作协议,利用3DNA平台进行肝脏导向的罕见疾病项目。他们还将为cns指导的罕见疾病项目进行研究。安进也想加入——它的风投部门参与了一个系列圆的。  


16.卫星生物

卫星推出了: 2022年4月 

位置:剑桥,马萨诸塞州 

一个系列: 110美元

值得注意的再生医学玩家卫星生物生物工程师将细胞变成“卫星”,可以植入患者体内。这种方法被称为“组织疗法”。  

微分电路卫星通过卫星自适应组织(SAT)平台组装和编程,用于恢复、修复或 替换功能失调或患病组织。 卫星将把最初的注意力集中在肝细胞上  

有经验的领导:首席执行官Dave Lennon,博士,最近担任AveXis和 Novartis Gene Therapies的总裁,在那里他领导了针对SMA的再生基因疗法Zolgensma的推出。 


17.Ambagon疗法

Ambagon推出了: 2022年1月 

位置:旧金山,加州 

一个系列: 85美元

值得注意的:分子胶开发商Ambagon获得了RA资本管理公司、艾伯维风险投资公司、MRL风险投资基金等公司的种子投资。测量资本加入了A轮融资 。  

微分电路 Ambagon正在开发分子胶稳定剂,以解决与中心蛋白14-3-3相互作用的内在无序区域的蛋白质。

有前景的临床前管道Ambagon有五个早期发现项目,都是针对癌症的。到2023年下半年,该公司预计将至少推出一款开发候选产品  


18.史诗生物

史诗生物推出了: 2022年7月 

位置:南旧金山,加州 

一个系列 :$ 55米

值得注意的:基因医药公司由著名生物工程师、加州大学CRISPR专利共同发明人Stanley Qi博士创立, 

微分电路Epic的基因表达调制系统(GEMS)平台旨在精确地修改基因表达。GEMS拥有最大的已知新型调制器库,结合先进的功能和计算基因组学能力,可快速设计高度特异性于目标基因的引导rna 

主要临床资产:该生物技术公司的临床前候选产品,epi - 321这是一种遗传性疾病,主要影响面部、肩胛骨和肱骨区域。FSHD是第二种最常见的肌肉萎缩症,通常出现在20岁之前。   


19.Ansa生物技术

Ansa推出了: 2022年4月 

位置: Emeryville, CA 

一个系列 :68美元

值得注意的安莎公司正在开发新一代酶DNA合成平台.  

微分电路: Ansa的酶DNA合成平台可能是对当前行业标准的重大改进,即磷酸酰胺合成,该标准使用危险化学品,可能导致分子损伤或更高的错误率   

DNA合成的新发现:该公司的新型酶基平台有可能导致更快、更长和更准确的DNA合成。  


20.一药物

一推出了2021年12月 

位置: Emeryville, CA 

一个系列: 4000万美元 

值得注意的:利用先进的细胞分析和大规模机器学习,Totus独特的药物发现平台旨在使每种人类疾病都可药物化。  

微分电路: Totus拥有世界上最全面的共价化学库,它与超高通量的细胞筛选和AI/ ml驱动的药物设计门户网站  

一个潜在的游戏规则改变者:该生物技术的主要实验候选是临床前磷脂酰肌醇3-激酶α (PI3Kα)抑制剂TOS-358。PI3Kα是一种常见的癌基因,存在于多种组织类型中。TOS-358的设计初衷是对目前已批准的PI3Kα抑制剂领域进行重大改进。  


21.空间基因组学

空间推出了: 2022年2月 

位置:帕萨迪纳,加州 

一个系列: 5600万美元 

值得注意的:空间基因组学公司揭示单细胞内分子身份和位置的方法是基于顺序荧光的组合原位杂交(又名seqFISH)和分子条形码。该公司强大的平台可能被证明是集成空间基因组分析领域向前迈出的重要一步。  

微分电路:集成空间基因组学是一个快速发展的领域,有一天可能会在精准医学、生物技术和分子生物学方面取得重大突破。

一个重要的财务支持者:作为其A轮融资的一部分得分来自基因检测公司Fulgent Genetics的4000万美元战略投资。


22.地震治疗公司

地震200 x100推出了: 2022年2月  

位置:马萨诸塞州波士顿  

一个系列: 101美元

值得注意的:该生物技术公司的新型IMPACT™平台将机器学习集成到生物药物发现过程中。Seismic计划利用这种独特的技术开发针对各种自身免疫性疾病的设计生物疗法。   

微分电路: Seismic的IMPACT™技术有可能在发现和开发针对适应性免疫失调引起的疾病的治疗方法方面迈出重要一步  

一个顶级的财务支持者:地震的A轮融资由顶级风投公司光速创投(Lightspeed venture Partners)领导。  


23.64 x生物

64年生物推出了: 2022年1月 

位置:旧金山,加州 

一个系列5500万美元

值得注意的: 64x Bio公司的VectorSelect™平台是一种新型细胞系工程技术,旨在降低经济和物流负担这是大多数基因疗法所固有的。  

微分电路该公司的新技术可能会在数十亿美元的基因治疗市场中释放数十亿美元的潜在价值。  

久负盛名的遗产64X Bio的细胞系工程技术是由该公司的创始人开发的,包括哈佛大学的乔治·丘奇(George Church)和哈佛大学威斯研究所的大卫·汤普森(David Thompson)。   


24.居里治疗公司

居里推出了2021年12月 

位置:马萨诸塞州波士顿 

一个系列7500万美元

值得注意的:居里夫人的肿瘤靶标生物学,将配体模式与靶标特征配对,可能是抗癌放射性药物领域的一个量子飞跃。    

微分电路该公司的尖端技术放射性药物旨在成为一流的精确癌症治疗,其特点是快速系统清除,最大有效载荷和顶级货架安全配置。    

 一个高度熟练的管理团队:居里首席执行官西蒙·里德博士是Ra制药公司的前CSO,直到该公司被UCB制药公司收购。Read还在其他几家著名的制药公司担任领导职务,如葛兰素史克、阿斯利康和罗氏/基因泰克。     


25.ONK疗法

ONK推出了: 2022年1月 

位置:加州圣地亚哥 

一个系列: 21.5美元

值得注意的ONK正在开发下一代现货产品组合细胞疗法用于不同范围的液体和实体肿瘤。  

微分电路:该公司的基因编辑技术旨在提高改良自然杀伤细胞(NK)在各种难以治疗肿瘤中的安全性和有效性。    

主要临床阶段资产ONK的主要候选产品是ONKT102,一种完全人类的、优化的亲和CD38 CAR-NK。这种实验性细胞疗法目前正在进行ind使能研究,作为复发/难治性多发性骨髓瘤的潜在治疗方法  

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